В Україні почали процес реєстрації трьох вакцин проти COVID-19
Слідкуйте за «Новини Полтавщини» в Google
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України опрацьовує три заяви на реєстрацію вакцини проти COVID-19 під зобов’язання для екстреного медичного застосування.
Про це повідомили у Центрі громадського здоров’я.
Відтак, 16 лютого подана заява на реєстрацію вакцини Pfizer-BioNTech.
Вакцину розробила німецька біотехнологічна компанія BioNTech спільно з американським фармакологічним концерном Pfizer.
У лютому Україна очікує 117 000 доз вакцини від Pfizer-BioNTech у межах глобальної ініціативи COVAX.
15 лютого подана заява на реєстрацію вакцини Oxford/AstraZeneca.
Вакцина розроблена Оксфордським університетом та британсько-шведською компанією AstraZeneca.
Читайте також: В Україні повертаються до поділу на карантинні зони: рішення Уряду
Протягом першого півріччя Україна може отримати від 2,2 до 3,7 млн доз вакцини Oxford/AstraZeneca у межах глобальної ініціативи COVAX. Крім того, вакцина буде закуплена за державні кошти напряму у виробників. Очікується, що щонайменше 500 тис. доз вакцини AstraZeneca прибуде в Україну в лютому 2021 року.
10 лютого подана заява на реєстрацію вакцини Sinovac Biotech.
Вакцина китайського фармацевтичного підприємства Sinovac Biotech, що спеціалізується на виробництві вакцин проти гепатиту та грипу.
Читайте також: Чотири рівні епіднебезпеки: критерії запровадження та перелік обмежень
Перша партія вакцини Sinovac Biotech буде поставлена в Україну протягом 30 днів після офіційної реєстрації в Китаї, США, Великій Британії, Швейцарії, Японії, Австралії, Канаді, Ізраїлі, Індії, Мексиці, Бразилії або ж за централізованою процедурою реєстрації Європейського Союзу.
Наразі, фахівці ДЕЦ готують експертні висновки щодо співвідношення «користь/ризик» та перевірки реєстраційних матеріалів у найкоротший термін, як того потребує законодавство України.
матеріал підготував/ла: Дмитро Кравченко
