У травні проведуть генетичне дослідження людей, які хворіють на НО
Слідкуйте за «Новини Полтавщини» в Google
16-18 травня за ініціативи ГО «Всеукраїнська асоціація кришталевих людей», в Україну приїде група вчених і лікарів з Тартуського Університету (Естонія), які займаються дослідженням та лікуванням людей з Недосконалим Остеогенезом (НО) (хвороба крихких кісток, «кришталеві» люди). Головною метою дослідження є генетичний (ДНК та РНК) аналіз людей з вродженою крихкістю кісток (в Україні дане дослідження в медичних та дослідницьких закладах МОЗ України провести немає можливості). Під час дослідження буде збиратись генеалогічна інформація (родинне дерево), інформація про здоров’я пацієнта та найближчих родичів, а також проби крові на аналіз. Дане дослідження дасть змогу пацієнтам підтвердити клінічний діагноз НО із вказанням мутації. Крім того, буде змога отримати консультацію лікаря-ортопеда, яке вже понад 20 років займається лікуванням та дослідженням НО пацієнтів різного віку в Естонії.
Вцілому, дослідження допоможе в пошуках лікування НО та інших захворювань із крихкістю кісток.
Забір біоматеоріалу (крові) проходитиме в трьох містах України:
– 16 травня 2016 року у місті Чернівці: приміщення Чернівецької обласної дитячої клінічної лікарні за адресою проспект Незалежності, 98;
– 17 травня 2016 року у місті Харків;
– 18 травня 2016 року у місті Київ: приміщення національної дитячої спеціалізованої лікарні «Охматдит» за адресою вулиця Стрітенська, 7/9.
Для того, щоб потрапити в групу пацієнтів, які проходитимуть обстеження, достатньо у зручний спосіб, повідомити про своє бажання:
– заповнити електронну форму на сайті http://ostimperf
– надіслати листа на e-mail: ostimperfecta@gm
– передзвонити за номерами:
+38(066)301 01 83, +38(097)948-48-5
або
+38(095)797-73-0
матеріал підготував/ла: Дмитро Кравченко
