Голова Держлікслужби України зустрівся з фармацевтами Полтавщини
Слідкуйте за «Новини Полтавщини» в Google
Учора голова Державної служби України з лікарських засобів Михайло Пасічник із робочим візитом відвідав Полтавську область.
Про це повідомили в прес-центрі Департаменту охорони здоров’я Полтавської ОДА.
Михайло Пасічник провів відкриту нараду за участі першого заступника Полтавської ОДА Олега Пругла, директора Департаменту охорони здоров’я облдержадміністрації Віктора Лисака, начальника Держслужби з лікарських засобів у Полтавській області Наталії Андрієнко, ректора ВДНЗУ «Українська медична стоматологічна академія», професора В’ячеслава Ждана та представників фармацевтичної галузі приватного і комунального секторів області. Під час конструктивного діалогу з представниками регіонального фармацевтичного бізнесу обговорювалися проблеми діяльності фармацевтичної галузі та шляхи їх вирішення.
Михайло Пасічник зазначив, що на сьогодні основним завданням Держлікслужби України є вдосконалення вже існуючих нормативно-правових актів з метою їх подальшої адаптації до європейських норм. Адже діяльність Держлікслужби, в першу чергу, спрямована на захист здоров’я громадян України.
Михайло Францевич відмітив, що при Держлікслужбі України створено робочі групи, які працюють над вдосконаленням таких напрямків, як контроль якості лікарських засобів, ліцензування імпорту, належна виробнича практика (GMP), оптова та роздрібна торгівля, обіг виробів медичного призначення. На офіційному сайті Держлікслужби України постійно оприлюднюється інформація про діяльність робочих груп, коло питань, які обговорюються у ході засідань, та розроблено проекти нормативно-правових документів. Михайло Пасічник закликав усіх бажаючих приєднатися до їх обговорення та надсилати свої пропозиції до цих проектів документів.
Крім розгляду ключових питань, М. Пасічник повідомив, що Держлікслужбою України сьогодні також ведеться робота у вирішенні таких проблем, як зберігання лікарських засобів, професійна підготовка працівників аптечних установ, скасування дублюючих норм у сфері контролю якості лікарських засобів тощо.
Захід продовжився у рамках відкритого діалогу, на якому присутні могли задати свої питання.
матеріал підготував/ла: Дмитро Кравченко
