Ви тут:
Медицина Суспільство Україна 

В Україні 13 лікарень отримали рідкісні ліки для дітей з діагнозом СМА

Тринадцять лікарень України отримали понад 150 флаконів ліків “Spinraza”. Це один із трьох наявних у світі препаратів, що застосовують під час терапії дітей зі спінальною м’язовою атрофією.

Про це повідомили у МОЗ України.

Ці ліки називають “найдорожчою ін’єкцією” у світі, оскільки один флакон “Spinraza” коштує понад 100 000 доларів.

Як розповіла заступниця міністра охорони здоров’я Марія Карчевич, українські лікарні вперше безоплатно отримують ці ліки для дітей з такою рідкісною хворобою.

В Україні понад 200 дітей мають підтверджений діагноз СМА. Ця рідкісна генетична хвороба характеризується прогресуючою м’язовою слабкістю у всьому організмі. З віком вона призводить до порушення опорно-рухового апарату та, зрештою, приковує хворого до інвалідного візка та ліжка.

У світі існує три препарати для лікування СМА: “Zolgensma”, “Evrysdі” і “Spinraza”, зареєстрований компанією “Biogen” (США).

Перейти до вмісту